锂离子电池是目前主流的储能器件，锂离子电池技术的分析、

锂硫电池因为其具有高容量(1673mAh/g)、高能量密度(2500Wh/kg、2800Wh/L)、活性物质硫来源广泛且成本低廉等优点，近年来迅速成为了世界各国研究者的研究热点，这些明显的优越性使得锂硫电池作为下一代高能量密度二次电池有着巨大的研究潜力和应用前景。但硫及硫化锂导电率低、中间产物聚硫化物在有机电解液中高度溶解、穿梭反应等缺点，因此有效提高正极材料硫的负载量、实现其高效利用是推动锂硫电池技术应用的关键。XiuleiJi&KhalilAmine等人报道了一种正极材料，是将金属锂在CS2蒸汽中燃烧，制备得到高结晶度的包裹了石墨烯层的Li2S的纳米颗粒(Li2S@graphene纳米胶囊)，构成一种核壳结构。这种纳米胶囊结构有着很多优点：Li2S阻止了体积膨胀;没有石墨烯层存在就不会形成Li2S纳米颗粒;石墨烯的导电框架结构促进电子和离子传输使得近乎所有的Li2S纳米颗粒具有电化学活性;密实的石墨烯壳结构保证了复合物结构完整性，从而抑制循环过程中多硫化物的流失。文章中还结合TEM和DFT计算研究了该纳米胶囊复合结构对抑制多硫化物流失的机理。
 

图血管自愈过程和锂硫电池修复过程

锂硫电池中常用的醚类电解液，对于反应中间产物多硫化物的溶解度较低，导致电池中需要大量的电解液，限制了锂硫电池的实际能量密度。提高电解液介电常数会增加多硫化物溶解度，但金属锂在这类电解液中的稳定性差，限制了其应用。QiangZhang团队提出一种基于负极稳定的自由基反应新途径，发现基于四甲基脲的高介电常数的电解液，与高度活泼的金属锂兼容性好，200个循环后依然对金属锂负极具有较好的稳定性，且不会发生严重的溶剂分解反应。在S3??自由基负离子的存在下，多硫化合物短链的高溶解性有利于提高正极活性物质的利用率，促进硫化锂的沉积，减缓硫化锂对正极材料的钝化，使得电池能够获得1524mAh/g的放电容量和324Wh/Kg的能量密度。

在锂硫电池中，原生的多硫化物不仅正负极之间穿梭，在正极内部分布不均时会发生不可逆地沉积为固相产物，阻碍正常的电子/离子导通，从而失去其电化学活性，造成固相产物局部失活的现象，QiangZhang的团队还从人血栓溶解引发血管自愈得到启发，引入了一种非原生的修复剂多硫化物，起到血栓溶解过程中纤维蛋白酶的角色，能够溶解失活的固相产物，使其重新进行电池反应，提高了锂硫电池的容量和电池循环寿命，在1.4mg/cm2的硫负载下能够获得7500圈的电池循环寿命(图2)。Tsun-KongSham和XueliangSun等人首先通过喷雾热解化学气相沉积法在碳纸上合成N掺杂的碳纳米管，然后将钴掺杂的SnS2生长在N掺杂的碳纳米管上(S/CNT@Co-SnS2)作为硫正极的载体材料，SnS2纳米片均匀的分散在碳纳米管的表面，可以缓解多硫化物的穿梭反应，改善电池的循环性能，提高硫的利用率。S/CNT@Co-SnS2电极容量可达到1337.1mAh/g，在1.3mA/cm2的电流密度下100个循环后依然保有1004.3mAh/g，而且在3mg/cm2的高硫负载下，3.2mA/cm2的电流密度300个循环后容量衰减仅为0.16%。

硝酸锂(LiNO3)添加剂可谓是抑制“穿梭反应”的一个有力武器，它可以在金属锂负极形成一层固体电解质界面膜，从而避免溶解在电解液中的多硫化锂与金属锂反应发生还原。YuegangZhang和JinghuaGuo两个课题组还研究了硝酸锂添加剂对硫正极的影响，认为LiNO3在保护正极材料结构不受破坏，提高电池循环稳定性和容量保持率的同时，在达到一定浓度后却会降低硫的利用率，从而是电池容量下降，使得LiNO3成为一把双刃剑，要准确调控其浓度才能起到其抑制穿梭反应的作用。

2、锂空气电池

传统锂离子电池能量密度(～250Wh/kg)的不足严重制约了电动汽车的进一步实用性的发展，锂-氧气/空气电池因具有比传统锂电池高出约十倍的理论容量和能量密度(约2000Wh/kg)，被认为是一代所谓“终极”化学电源。正如其名，锂空气电池利用金属锂与空气中的氧反应产生的能量来转化为电能，这种好似生物呼吸的充放电过程也让这种电池得名“呼吸电池”。因为氧来自空气而无需预存在电池系统中，金属锂又具有较低的密度，所以锂空气电池的理论能量密度要远超过锂离子电池。这意味着，电动汽车可以使用更小巧轻便的电池，同时续航能力还可超越传统燃油汽车。但是，锂空电池正极的氧还原/氧析出(ORR/OER)反应动力学极其缓慢，严重制约了锂空气电池的实际应用，因此，设计、开发具有氧还原/氧析出双重催化功能的高效电催化剂体系以促进ORR/OER进程是目前锂空气电池亟待解决的关键问题之一。

传统的块状钴基氧化物Co3O4催化剂存在比表面积小、导电性差、充放电极化大等问题，Prof.XiangfengLiu等人设计了一种同步热分解的方法，以普鲁士蓝类似物作为前驱体，对含有Ag、Co的普鲁士蓝纳米球进行煅烧分解，成功的制备了具有多孔核壳结构的Co3O4@Co3O4/Ag复合催化剂。前驱体中的Ag经过煅烧后主要以三种形式存在：Co3O4表面附着的Ag单原子和Ag团簇、Co3O4表面负载的Ag纳米颗粒以及掺入Co3O4晶格中的Ag。研究发现，这三种存在形式的Ag不仅可以形成更多活性位点，而且可增强Ag-Co3O4界面的结合，同时Ag掺杂改善了Co3O4的电子结构，催化活性得到进一步提高。材料表面负载Ag后，放电产物Li2O2的形成与结晶位点会发生改变，进而引起放电产物形貌发生变化，Co3O4@Co3O4/Ag催化剂正极表面形成更有利于分解的花状形貌Li2O2。当电流密度为200mA/g时，容量可达到12000mAh/g，当容量限制在1000mAh/g时，可以保持稳定循环80圈以上。另一方面，充放电过程中形成的反应副产物碳酸锂(Li2CO3)和氢氧化锂(LiOH)对电池的长期循环性能也有很大的影响。放电产物Li2O2在充电过程中很容易与电解液以及碳电极(导电添加剂或碳纸)反应形成Li2CO3界面层，而且O2中的水汽很容易与放电产物Li2O2和金属Li反应，生成反应副产物LiOH。ChunwenSun等人研究了一种可以分解锂-氧气电池反应副产物Li2CO3和LiOH的催化剂，他们首先采用静电纺丝的技术制备多孔钙钛矿La0.6Sr0.4Co0.8Mn0.2O3(LSCM)纳米纤维，然后再通过化学浸渍沉淀的方法上负载RuO2纳米片(图3)。该复合物能够高效催化分解反应副产物Li2CO3和LiOH，显著改善催化剂的氧还原/氧析出性能，电池比容量高达12742mAh/g。

图LSCMNFs和RuO2@LSCMNFs的合成示意图

锂空气电池，其实空气中不只含有氧气，还有其他各种气体，比如氮气、二氧化碳、水蒸气等等，但二氧化碳和水蒸气会与电池中的锂发生反应，产生的副产物会覆盖电极，使其很快丧失活性甚至引起电池短路。这一问题让不少锂空气电池不得不只能在纯氧环境中工作，从“锂空气电池”变成“锂氧气电池”。最近AminSalehi-Khojin和LarryA.Curtiss等人在Nature上报道了一种能够在空气中工作的长寿命锂空气电池。他们对正极材料使用二硫化钼纳米片材料，电解质使用离子液体1-乙基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐(EMIM-BF4)和二甲亚砜(DMSO)混合物，另一方面，他们创新性的通过锂和二氧化碳的电化学反应制备碳酸锂/炭保护层沉积在锂负极上，对金属锂负极进行碳酸锂/炭的涂层保护。他们模拟空气氛围并进行电池测试，700次充放电循环中没有发生任何故障，而没有碳酸锂/炭保护层的锂负极，仅仅只能循环11次。Prof.AminSalehi-Khojin称它是真正的锂空气电池。
 

.新型锂空气电池结构示意图固态锂离子电池

具有分级结构的VS2纳米及其电池的电化学性能

随着电子产品使用的普及，电子垃圾将成为21世纪日益凸显的问题，随之而起的瞬态可消失技术成为一个新兴领域。储能设备的瞬态可消失技术也变得尤其重要，锂离子电池的瞬态可消失技术成为一个重要的研究方向。LiangbingHu的团队制备了一种高容量的瞬态可消失锂离子电池，传统的锂离子电池正极材料使用碳类导电剂，很难溶解，导致正极材料很难瞬态消失，他们采用锡掺杂的五氧化二钒作为正极材料，无需添加导电剂和粘结剂，使得正极材料可以实现瞬态消失，在碱溶液中8分钟就可以完成溶解。而且采用锡掺杂的正极材料后，电池在5C的电流密度下充放电能够达到0.27mAh/cm2的电量，稳定充放电200个循环。瞬态可消失锂离子电池的研究有助于实现整个电子器件的瞬态消失。