简述高镍三元锂电池高温存储性能衰退机理

材料和方法

 

1 高镍三元材料合成

 

按过渡金属元素摩尔比8:1:1的比例配制NiSO46H2O、CoSO47H2O和MnSO4H2O的混合溶液，按过渡金属与OH离子1:2的摩尔比配制NaOH溶液。将过渡金属盐溶液逐渐滴入NaOH溶液中进行共沉淀反应，氨水为该反应缓冲溶液，控制溶液pH=11.5。反应中溶液温度恒定在50°C，并严格控制搅拌速度，溶液完全加入后继续搅拌反应10h。将共沉淀产物进行真空抽滤，用去离子水多次洗涤后将前驱体沉淀转移真空烘箱120°C烘干。以Li/Me摩尔比1.03的比例将LiOH*H2O与前驱体充分混合，混合物采用氧气气氛于750°C烧结12h，材料表面锂残余Li2CO3和LiOH量分别为1.0980%和0.6622%。高镍材料对潮湿的空气环境敏感，合成后的材料真空封存留待电池制备使用。

 

2 软包电池制备 

 

将合成的NCM811材料、黏结剂PVDF、导电炭黑以92:4:4的质量比进行混合，以NMP为溶剂，进行充分分散。将制备浆料双面涂覆在铝箔上，经过烘干、冷压、分切、裁片等工艺获得正极片。将石墨、导电炭黑、CMC以97:2:1比例混合，以水为溶剂进行分散。将负极浆料双面涂覆于铜箔上，烘干、冷压、分切、裁片后获得负极片。正极片和负极片间加入隔膜进行卷绕，再经过热冷压、极耳 焊接后封装到铝塑袋中。电芯经过彻底烘干后注入1 mol/L LiPF6的EC/EMC/DEC(体积比3:5:2) 电解液，真空封装。经过化成-容量步骤后的电芯可用于各种性能测试，电池额定容量2.2Ah。

 

3 电池测试与分析

 

采用电池测试系统首先将软包电池1C恒流充电至4.2V，然后在4.2V恒压充电至0.05C。将电芯转入60°C恒温箱进行存储实验，存储中每15天出炉一次，按下面的程序进行充放电测试：

 

① 1C恒流放电至2.8V; ② 1C恒流充电至4.2V，恒压4.2V充电至0.05C; ③ 1C恒流放电至2.8 V; ④ 1C恒流充电至4.2V，恒压4.2V充电至0.05C。其中③的测试容量为可逆容量。为保证数据可靠性，同时对3个电池进行并行存储测试。

 

二、结果与讨论

 

1 高温存储性能

 

NCM811/石墨电池的加速寿命实验结果。三个电池有较好的数据一致性。从图中可以看出，NCM811/石墨电池满充4.2V在 60°C存储寿命为180天左右。为了提高电池的存储寿命，我们对存储前后的电芯进行拆解，对正极发生的相关变化进行表征分析，探究电池存储失效中正极影响的相关作用机理。

2 结构和形貌分析

 

对合成的正极材料和存储前后的正极极片进行分析。图2(a)的XRD谱中存储后正极材料与粉末的谱峰位置相同，这说明存储失效后正极材料主体结构并未发生变化，即非材料体相结构改变导致了存储失效。图2(c)和图2(d)为存储前正极的SEM图。虽然经过化成、容量以及一次充放电测试，正极材料颗粒表面依然较为光滑。

 

与存储前的材料形貌相比，存储后的材料颗粒并未发生十分明显的形貌变化，但颗粒表面粗糙程度有所增加，主要是电池存储时材料界面成膜以及电解液分解的副产物沉积在正极材料表面造成的。

 

3 元素含量分析

 

锂离子电池正极材料在充放电循环以及存储过程中可能会发生过渡金属元素溶出，溶出的元素可通过电解液扩散到负极，在石墨表面沉积。对存储前后电池负极中的元素含量进行检测，结果如图3所示。

 

存储前的电池因为经过化成、容量以及一次充放电测试，正极材料中已经有少量过渡金属元素溶出并发生迀移，在负极检测到了Ni、Co和Mn元素，但三种元素含量很低，含量最多的Ni元素也仅有0.0026%。经过高温存储后，负极检测到的Ni，Co和Mn元素含量有明显增加，分别达到0.016%，0.0027%和0.0038%，这说明正极过渡金属元素在高温存储时进一步溶出并在负极沉积，这些元素的可能存在形式需要通过表面分析方法进行确认。

 

4 电极表面产物分析

 

存储前后正极表面F和P的XPS谱。图4(a)的中，经过化成、容量以及一次充放电测试后，材料表面有电解液副反应产物出现，说明即使经过简单的电化学过程，电解液中的LiPF6也可发生分解，副反应产物沉积在正极材料表面，但此时F元素主要存在于PVDF中，电解液副反应程度低。

 

经过高温存储后图4(b)，检测到的黏结剂PVDF的比例降低，副产物的比例增加，这是因为存储时电解液副反应不断发生，导致沉积在正极材料表面的副产物逐渐增加。图4(c)为存储前后正极P的XPS谱，存储前正极P-2p信号很弱，电解液分解副反应产物含量低；存储后正极中LixPFy峰强度明显提高，表明存储过程中沉积在正极表面的副反应产物增加。电解液副反应产物的离子或电子电导率差，大量累积会降低电池的导电能力，增加电池内部阻抗，降低电池的存储性能。

 

存储前后负极中过渡金属的XPS谱图，存储前后均未检测到明显的Co信号，故文中只讨论Ni和Mn的测试结果。从图5(a)可以看出，存储前负极Ni的峰强很弱，而存储后负极表面检测到十分明显的Ni-2p特征峰。图5(b)中Mn的XPS谱与Ni的情况基本一致，存储前负极并没有检测到Mn的特征峰信号， 存储后负极Mn-2p谱峰信号明显。

 

结果表明存储过程中Ni和Mn元素从正极溶出，两种元素扩散到负极后发生还原，以金属Ni和金属Mn的形式沉积在负极上。过渡金属离子在负极发生还原会破坏负极的SEI，降低负极的电化学稳定性；负极SEI被破坏后会有新的SEI不断生成，需要消耗正极材料提供的活性锂，因此 造成全电池在存储中的容量保持率降低。

 

5 正极材料表面微结构分析

 

将正极材料用高分辨透射电镜的方法研究存储前后正极材料的表面微结构变化。图6(a)是存储前正极材料的高分辨电子显微像, 可见NCM811晶粒主体（区域2)为完整的空间群的六方层状结构相，六方层状相晶格参数与标准的NCM811结构一致；而在靠近晶粒表面的(003)h面端面方向（区域1）有不到5nm左右的岩盐相层。这些岩盐相主要是在合成过程中形成的NiO,与样品合成条件有关。

 

高温存储后NCM811的HRTEM像和选区电子衍射像，晶粒内部（区域1）仍然保持六方层状结构，而晶粒表面的岩盐相层（区域 2、3 ) 厚度增加到15nm以上，而且由于电解液的侵蚀形成了腐蚀坑（区域2 ) ; 同时SAED图中出现了极弱的尖晶石相衍射斑点，说明NCM811在存储过程中可能形成了贫锂的相，由于尖晶石相的含量非常少，在HRTEM中很难确定其空间分布。可见，NCM811晶粒在满充高温存储过程中形成了尖晶石相和岩盐相等电化学惰性的新相，造成可逆容量减少。